為什么要進行單細胞測序？世界上沒有兩片相同的葉子，對于多細胞生物來說細胞與細胞之間是存在差異的，很多時候是基因組、轉(zhuǎn)錄組上的失之毫厘，功能上的差之千里。比如在腫瘤組織中，腫塊中心的細胞與腫塊周圍的細胞，原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶的細胞，其基因組與轉(zhuǎn)錄組等遺傳信息是存在差異的，這也就導致不同腫瘤細胞表現(xiàn)出免疫特性、生長速度、侵襲能力等表型方面的差異，最終導致對不同抗腫瘤藥物的敏感性不同或放療敏感性的差異。
傳統(tǒng)測序方法所展示的信息也是在多細胞水平上的平均信息，而單細胞水平上的測序則完全可以反應同一個細胞群里不同細胞的基因組和轉(zhuǎn)錄組狀況。單細胞測序技術的出現(xiàn)，使得從混雜的樣品中篩選出異質(zhì)性信息的難題得以解決，該技術的成熟使用也必將引領生命科學研究向前邁進一大步

1.更高的采樣靈敏度

靶向分析方法有助于提高單細胞測序效率，Rhapsody系統(tǒng)提供的檢測試劑盒（panel）可穩(wěn)定的重現(xiàn)細胞異質(zhì)性的數(shù)據(jù)，可用于探索與眾多應用相關的細胞類型。且與全轉(zhuǎn)錄組擴增的mRNA分析相比，Rhapsody系統(tǒng)對罕見轉(zhuǎn)錄有更低的檢測閾值。

2.克服 PCR 偏差 — BD分子標簽

當對序列讀取進行計數(shù)時，PCR 擴增偏差可導致基因定量不準確。Rhapsody采用“分子標簽”技術，能為單細胞中每個轉(zhuǎn)錄本標記特異性分子標簽，實現(xiàn)了單細胞水平上基因表達譜的絕對定量，同時，每個細胞也會被標記特異性細胞標簽，這使高通量平行建庫成為可能。

3.單細胞成像系統(tǒng)

對單細胞分離過程進行質(zhì)控，監(jiān)控細胞存活率、單細胞分離效率，有效保證實驗成功率。

4.更高的轉(zhuǎn)錄本檢測特異性

系統(tǒng)通過特有的數(shù)據(jù)分析流程，去除PCR錯誤擴增產(chǎn)物，降低細胞非特異性表達水平。

5.更高的分辨率

可以分辨更細分、微觀的細胞群和細胞亞種群。

6.更經(jīng)濟的測序和設備預算

結(jié)合Rhapsody特有的單細胞分離技術，單次實驗可制備100-10000個單細胞文庫，用戶可根據(jù)需求定制引物，將檢測范圍集中在目標基因，大幅降低后續(xù)測序成本

? ?隨著人們逐漸意識到單細胞研究對認識人自身以及疾病的重要性，單細胞測序技術的誕生恰逢其時。目前單細胞測序已經(jīng)廣泛用于微生物學、神經(jīng)學、人體發(fā)育、免疫、癌癥、輔助生殖等領域的研究。相信此次BD Rhapsody單細胞分析系統(tǒng)的閃亮登場，能夠為目前高速發(fā)展中的精準醫(yī)學帶來濃墨重彩的一筆。